В связи с частыми изменениями в законодательстве, информация на данной странице может устареть быстрее, чем мы успеваем ее обновлять!
Eсли Вы хотите найти правильное решение именно своей проблемы, задайте вопрос нашим юристам прямо сейчас.

Органы государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства рассматривают дела об административных правонарушениях, связанных с незаконным производством, изготовлением, приобретением, перемещением, хранением с целью сбыта или незаконным сбытом лекарственных средств (статья 44), и нарушением установленного порядка взятия, переработки, хранения, реализации и применения донорской крови и (или) ее компонентов и препаратов (статья 45), с несоблюдением требований стандартов, норм, правил и технических условий при производстве, хранении, транспортировке, реализации или использования лекарственных средств (статьи 167 - 170), а также с невыполнением законных требований должностных лиц органов исполнительной власти в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств (статья 18810).



Комментарий:

(1) Статья 244-8 КУАП устанавливает подведомственность дел об административных правонарушениях органам государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства. Центральным органом исполнительной власти в этой сфере является Государственная служба Украины по лекарственным средствам. Органы Госслужбы по лекарственным средствам рассматривают дела об административных правонарушениях, связанных с незаконным производством, изготовлением, приобретением, перемещением, хранением с мстою сбыта или незаконным сбытом лекарственных средств (статья 44), с нарушением установленного порядка взятия, переработки, хранения, реализации и применения донорской крови и (или) ее компонентов и препаратов (статья 45), с несоблюдением требований стандартов, норм, правил и технических условий при производстве, хранении, транспортировке, реализации или использования лекарственных средств (статьи 167 - 170), а также с невыполнением законных требований должностных лиц органов исполнительной власти в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств (статья 188).

(2) От имени органов Государственной службы по лекарственным средствам рассматривать дела об административных правонарушениях и налагать административные взыскания имеют право: Главный государственный инспектор Украины по лекарственным средствам и его заместители, главные государственные инспекторы по лекарственным средствам в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе и их заместители, государственные инспекторы по лекарственным средствам.